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莆田市第一医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购(招标公告)

所属地区 福建 - 莆田 - 城厢 预算金额
项目编号 FJYL[CS]20240116 投标截止日期
招标单位 莆田***医院 招标联系人/电话
代理机构 福建********公司 代理联系人/电话
  • 公告详情
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****市第*医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购
****市第*医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购

****市第*医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购

****采购公告

项目概况

****市第*医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购的潜在供应商应在****市公共资源交易中心网(****://******.******.******.***.**:****获取采购文件,并于************分(北京时间)前提交响应文件。

*、项目基本情况

项目编号:****[**]********

项目名称:****市第*医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购

采购方式:****

预算金额:*******元(人民币)

采购包*(便携式彩色多普勒超声诊断仪):

采购包预算金额:*******

采购包最高限价:*******

磋商保证金:*****

采购需求:

品目号

采购标的

数量

品目预算

允许进口

简要需求或要求

*-*

便携式彩色多普勒超声诊断仪

*套

*******

详见采购文件第*章采购项目要求

合同履行期限:按合同约定

采购包(不接受)联合体响应磋商

*、申请人的资格要求:

*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定;

*.落实****政策需满足的资格要求:

*.本项目的特定资格要求:
采购包*:

*)供应商应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定:

供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(响应产品属于*类、*类医疗器械)或第*类医疗器械生产备案凭证(响应产品属于*类医疗器械);供应商为产品经销商且响应产品属于*类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ,如响应产品属于*类医疗器械的,也可以提供《*类医疗器械的经营备案凭证》。

*)响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定:

响应产品属于*类医疗器械的应提供该产品《第*类医疗器械备案凭证》,属于*类、*类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。响应产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。

*、采购项目需要落实的****政策

进口产品:不适用本项目

节能产品:适用于(采购包*

环境标志产品:适用于(采购包*

*、获取采购文件

时间:********日至********日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**。(北京时间,法定节假日除外)

地点:采购文件随同本项目采购公告*并发布;供应商可在****市公共资源交易中心网(****://******.******.******.***.**:****)在线获取。

方式:在线获取。

售价:*元。

*、响应文件提交

截止时间:************分(北京时间)

地点:****市行政服务中心*层开标室(*

*、开启

时间:************分(北京时间)

地点:****市行政服务中心*层开标室(*

*、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

*、其他补充事宜

*、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

*.采购人信息

称:****市第*医院     

址:****市****区龙德井***号   

联系方式:****/****-*******

*.采购代理机构信息

称:****            

址:****市****区霞林街道壶山西路***弄*号*梯***室            

联系方式:****/****-*******           

*.项目联系方式

项目联系人:****

电 话:****-*******

****市第*医院 ****

****年**** ****年****

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